小脑萎缩在什么染色体

小脑萎缩并不特指某一种特定的遗传性疾病，而是一个神经学症状，可能由多种遗传性或非遗传性因素引起。在遗传学方面，有一些遗传病可以导致小脑萎缩，这些病状可能与特定染色体的异常有关。例如：

- 自体显性遗传疾病，如脊髓小脑共济失调（SCA）系列，涉及不同的基因，分布在不同的染色体上。

- Fragile X综合症通常与X染色体上的FMR1基因突变有关。

- Friedreich共济失调是一种自体隐性遗传疾病，由FXN基因的突变引起，位于第9号染色体。

- 自体隐性遗传的遗传性共济失调，如自体隐性遗传的共济失调和视网膜色素变性（AT-肌营养不良症），是由位于第9号染色体的ATM基因突变所致。

由于小脑萎缩可能是多种不同疾病的表现，确切的染色体关联取决于具体的病因。因此，对于有小脑萎缩症状的个体，进行详细的遗传咨询和检测是非常重要的，以便确定病因并制定适当的治疗计划。